炔諾酮
結構式
| 物競編號 | 01f8 |
|---|---|
| 分子式 | c20h26o2 |
| 分子量 | 298.42 |
| 標簽 |
去甲基脫氫羥孕酮, 炔諾酮, 4-19-去甲基雄烯二醇, 19-諾塞睪甾酮, 降雄甾炔酮, 19-norethindrone, 19-nor-17α-ethynyltestosterone, 17α-ethynyl-19-nortestosterone |
編號系統
cas號：68-22-4
mdl號：mfcd00067596
einecs號：200-681-6
rtecs號：rc8975000
brn號：1915671
pubchem號：24897669
物性數據
1. 性狀：白色結晶粉末。無臭微苦
2. 密度（g/ml,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oc）：205-206 (lit.)
5. 沸點（oc,常壓）：不確定
6. 沸點（oc, 5.2kpa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oc）：不確定
9. 比旋光度（o）：-31.7（氯仿中）10. 自燃點或引燃溫度（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：不溶于水，微溶于，略溶于丙酮，溶于氯仿
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
具有黃體酮樣的孕激素，作用較炔孕酮強4倍，且抑制排卵作用較黃體酮強，還有弱的雄激素和雌激素活性。
貯存方法
本品應密封于陰涼干燥處避光保存。
合成方法
1.可由醋酸妊娠烯醇酮合成
2.制法：
于裝有蒸餾裝置的反應瓶中，加入氫氧化鉀15g，120ml，異丁醇200ml，通入氮氣，加熱共沸脫水，直至將水脫盡。加入100ml四氫呋喃，控制30℃左右通入乙炔氣體，25℃保溫反應6h(乙炔吸收體積200倍)。冷卻至0℃，繼續通乙炔100倍。加入4-雄甾烯-19-去甲基-3,17-二酮(2)10g（0.037mol）溶于60ml四氫呋喃的溶液，于5℃以下反應12h，同時不斷通入乙炔氣體。反應結束后，以30%的中和至ph1～2，控制反溫度不超過40℃。減壓蒸出四氫呋喃至固體析出時，進行水蒸汽蒸餾，以除去。冷卻至25℃以下，抽濾，濾餅用水洗滌至中性，干燥，得粗品炔諾酮(1)。粗品用1.5倍95%的洗滌一次，1倍70%的洗滌一次，再用15倍的95%的重結晶，活性炭脫色。過濾，濾液回收，冷卻、析晶，過濾、干燥，得精品炔諾酮(1),mp201～208℃,收率93%。[1]
用途
法醫檢定用參比標準。生化研究。有機合成。避孕藥配制。
孕激素類藥。主要促進并維持妊娠前期與妊娠期的子宮變化，與甲地孕酮相似，但止血效果較好。
用于功能性子宮出血癥、痛經、月經不調、子宮內膜異位癥及不育癥等；與雌激素類藥合用，可作避孕藥。它與炔雌醇一起配制成避孕片一號（復方炔諾酮片）。
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